职位类别：生产/科研/质管类 中药制剂
工作职责：
1、根据注册法规要求，进行新药或仿制药的处方及工艺设计和筛选、样品的中试；
2、负责课题的制剂研究工作，解决制剂工作过程中所发生的问题，按时完成课题任务。
3、在项目负责人的指导下，填写相关原始记录，并完成注册申报资料的撰写。
4、实验室日程卫生的清洁，实验设备的日常维护保养。
任职要求：
1、22-35岁，大专以上，药学或化学专业；
2、了解新药注册法规和指导原则的技术要求，熟悉药品管理规范和有关法规；
3、有一年以上制剂工作经验，熟悉申报资料撰写及原始记录；熟练使用各种常规制剂设备及日常维护；
4、动手能力强，有工作热情，工作细心认真，责任心强，诚信敬业。
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